Темы курс. раб. по орг хим

Темы курсовых работ по органической химии

1. Получение альфа-метилстирола.

2. Получение стирола

3. Получение изопропилбензола

4. Получение метилтретбутилового эфира

5. Получение фенола и ацетона

6. Получение терефталевой кислоты

7. Получение этилового спирта

8. Получение аллилового спирта

9. Получение этиленгликоля

10. Получение хлористого аллила

11. Получение поливинилхлорида

12. Получение дихлорэтана

13. Получение монохлоруксусной кислоты

14. Получение аскорбиновой кислоты

15. Получение 4-фенил-1,3-диоксана

16. Получение хлорпарафинов

17. Получение хлорбензола

18. Получение масляных альдегидов

19. Получение формальдегида

23. Получение эпихлоргидрина

20. Получение этаноламинов

21. Получение окиси пропилена

22. Полимеризация алкенов и сопряженных диенов. Механизмы, инициаторы полимеризации. Применение отдельных полимеров.

23. Фенолоформальдегидные смолы, механизм образования, применение.

24. Получение 2,6-ди-трет-бутил-4-изопропилфенола.

25. Синтез 4-нитро-4-метилдифенила.

26. Синтез N-гидроксифталимидного эфира акриловой кислоты

27. Синтез 1,1-дихлор-2-(2-аминофенил)циклопропана.

28. Синтез 2-ацетил-3 фенилиндола.

29. Галогенопроизводные предельных углеводородов.

30. Циклоалканы-органические соединения.

31. Этилен и его производные в промышленном органическом синтезе.

32. Толуол.

33. Бензол

34. Изопрен

35. Бутадиен

36. Амилены

37. Циклопентадиен

ОТЧЕТ

по курсовой работе должен состоять из следующих частей:

1. Введение, в котором излагается цель работы и сообщаются сведения о некоторых свойствах синтезируемого вещества (или класса соединений, к которому оно принадлежит), обуславливающих проявляемый к нему интерес. Введение должно быть кратким и наглядно демонстрировать зачем проводилась эта работа;

2. Литературный обзор, в котором приводятся и обсуждаются литературные данные по теме реферата, а также по методам получения, свойствам и применению вещества, которое синтезируется студентом по оригинальной методике. При подборе литературы можно использовать учебники, монографии или обзорные статьи, где имеются ссылки на литературу. Литературный обзор не должен быть формальной сводкой литературы. Необходимо критически проанализировать литературные данные и на этой основе сформулировать выводы, отражающие соответственную сравнительную оценку рассматриваемых методов синтеза.

Литературный материал настоятельно рекомендуется иллюстрировать схемами реакций. Целесообразно каждому из упоминаемых соединений присвоить номер (обычно арабской цифрой). Это сильно упрощает его упоминание в тексте, особенно если номенклатурное название достаточно громоздко. В подобных случаях можно использовать формулировки типа “…кетон 10 при взаимодействии с амином 12 образует енамин 13…”. В том случае, если соединение необходимо назвать (например, если речь идет о соединении, синтезируемом студентом) следует применять единую номенклатуру, для чего рекомендуется пользоваться номенклатурой ИЮПАК. Для уточнения названия можно обратиться к справочному изданию “Номенклатурные правила ИЮПАК по химии”, т. 2, полутома 1 и 2 (М.; ВИНИТИ, 1979) или использовать существующие для этого компьютерные программы, например “Beilstein Сommander”.



В отчетах следует применять сквозную нумерацию ссылок по всей работе – от первой и до последней. Это означает, что при повторном цитировании какой-либо работы сохраняется тот номер ссылки, каким она была обозначена при первом упоминании. Ссылки на литературу в тексте следует давать в квадратных скобках, например [2], либо в виде надстрочного индекса, например2. Если по какой-либо причине удалось ознакомиться с работой лишь по реферату, то ссылка должна обязательно последовательно указывать как оригинальную статью, так и реферативный журнал, в котором помещен реферат;

3. Основная часть посвящается описанию выполненной работы и обсуждению полученных результатов. В этой части нет места для шаблона, и ее построение определяется спецификой работы и соображениями автора о наиболее оптимальном варианте подачи материала. В то же время представляется целесообразным придерживаться следующих основных принципов построения этого раздела. В первую очередь, на основе результатов критического анализа описанных в литературе методов синтеза обосновывается выбор использованного в работе способа получения целевого соединения. В том случае, если работа посвящена изучению химических свойств какого-либо соединения, следует продемонстрировать целесообразность этой работы, опираясь на данные, изложенные в обзоре литературы. Далее приводятся наиболее существенные сведении о выполненных экспериментах. Особое внимание следует уделить подтверждению или доказательству строения полученных соединений на основе анализа их спектральных характеристик. Это означает, что следует привести полную интерпретацию приведенных спектров, доказывающую наличие определенных функциональных групп или фрагментов в составе молекулы, на основании чего можно делать вывод о ее строении. Раздел завершается обсуждением полученных результатов в сопоставлении с литературными данными;

4. Экспериментальная часть должна начинаться с характеристик использованных приборов и характеристики исходных соединений (квалификации, метод очистки и данные, характеризующие чистоту соединений: физические константы, данные ТСХ, спектральные характеристики). Затем описываются синтезы веществ, полученных в процессе выполнения курсовой работы.

5. Заключение

ЛИТЕРАТУРА

Основная:

Теддер Дж., Нехватал А., Джубб А. Промышленная органическая химия. Перевод с англ. под ред. О.В. Корсунского. – М: Мир, 1977. — 700 с.

Лебедев Н.Н. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза. — М.: Химия, 1975. — 733 с.

Юкельсон И.И. Технология основного органического синтеза. — М.: Химия, 1968. – 848 с.



Дополнительная:

Паушкин Я.М., Адельсон С.В., Вишнякова Т.П. Технология нефтехимического синтеза. — М.: Химия, 1975. — 352 с.

Далин М.А., Колчин И.К., Серебряков Б.Р. Нитрил акриловой кислоты. — Баку.: Изд. Академии наук Азербайд., 1968. — 226 с.

Производство капролактама /Под ред. Овчинникова В.И. и Ручинского В.Р. — М.: Химия, 1977. — 263 с.

Пассет Б.В. Технология химико-фармацевтических препаратов и антибиотиков. — М.: Медицина, 1977. — 430 с.

Сафронова Т.С. Пути развития химии лекарственных веществ. — М.: Знание, 1978. – 16 с.

Воронцов И.И. Производство органических красителей. — М.: Химия, 1962. – 554 с.

Гурвич Я.А., Кумок С.Т. Химия и технология промежуточных продуктов и органических красителей. — М.: Высш. школа.

 Каспаров Г.Н. Основы производства парфюмерии и косметики. — М.: Пищевая пром., 1978. — 256 с.



 Братус И.Н. Химия душистых веществ. — М.: Пищевая пром., 1979. — 301 с.

 Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ. — М.: Легкая и пищевая пром., 1984. — 368 с.

 Шенфельд Н. Поверхностно-активные вещества на основе окиси этилена. — М.: Химия, 1982. — 750 с.

 Мельников Н.Н. Химия и технология пестицидов. — М.: Химия, 1974. — 240с.